Labai klīniskai, dažkārt ģenētiskai kontrolei, ir liela nozīme iedzimtu sirds un asinsvadu slimību diagnostikā, kuru pirmais simptoms var būt pēkšņa nāve, norādīja intervijā Ģenētikas un reto slimību katedras Kardioloģijas institūta FM 104.9. ka Onassios Konstantinos Ritsatos slimība.
Iedzimtas sirds un asinsvadu slimības ir kardiomiopātija, aritmogēns elektriskais sindroms un aortas slimības.
Kā norāda Ritsatos kungs, “pētījums, kas publicēts zinātniskajā žurnālā Circulation 2017. gada decembrī, apstiprināja, ka 2/3 jauniešu ar iedzimtām sirds un asinsvadu slimībām to nezina un viņiem nav auras simptomu.Tas ir, 76% cilvēku, kas pēkšņi nomira, bija asimptomātiski.Pētījumu veica Sirds institūts Cedars-Sinai medicīnas centrā Losandželosā ar plašu paraugu, kurā piedalījās 3000 cilvēku, kuri no 2003. līdz 2013. gadam cieta pēkšņu nāvi, tostarp 186 cilvēki.jaunāki par 35 gadiem. No tiem 130 cilvēkiem patoloģijas pamatā bija iedzimti sirds defekti.
Mūsdienās ģenētiskā testēšana ļauj noteikt specifiskas etioloģiskās diagnozes, saka Ritsatos kungs, “tas ir, mēs varam redzēt citas problēmas, kas nav acīmredzamas, piemēram, metaboliskais sindroms, sarkomēriskā slimība utt., kas ir etioloģiski atšķirīgas, bet arī prognozes un pieejā ārstēšanai.Tam ir arī cita nozīme, kā mēs novērtējam šo apstākļu ietekmi uz citiem ģimenes locekļiem.
Tāpēc viņš uzsvēra, "ja mēs ar ģenētiskās kontroles palīdzību parādīsim patoloģiskas mutācijas, tad, no vienas puses, mēs varēsim atvieglot šo gadījumu diagnostiku, no otras puses, vissvarīgākais ir tas, ka mēs spēsim Laicīgi “noķer” kādu no ģimenes locekļiem.”kurš varētu parādīties turpmākajā jautājumā.Ģenētiskā pārbaude tiek veikta ar asins noņemšanu, un, kā norāda Ritsatos kungs, pēkšņas nāves gadījumā neatkarīgi no tiesu medicīnas ekspertīzes slēdziena, neatkarīgi no tā, vai tas kaut ko īpašu uzrāda, vislabāk ir pārbaudīt citus ģimenes locekļus.
"Ģenētiskā pārbaude bez finansējuma ir trieciens Grieķijai"
To, ka Grieķijā čeku nesedza apdrošināšanas fonds, kardiologs nosauca par “šoku”, atšķirībā no citām valstīm, piemēram, Francijas, Vācijas, Lielbritānijas un Skandināvijas valstīm.
Atbildot uz jautājumu, vai kardioloģijas sabiedrība ir vērsusies pret valsti, viņš sacīja, ka turpinās diskusijas par atbilstošu procedūru ieviešanu, lai absolūtas indikācijas gadījumā ģimenei varētu veikt ģenētisko testēšanu, ko sedz fonda apdrošināšana.
Saskaņā ar jaunākajiem statistikas datiem, ko Eiropas Kardiologu biedrība 2017. gada novembrī publicējusi Eiropas Sirds žurnālā, kopējais nāves gadījumu skaits no sirds un asinsvadu slimībām Eiropā ik gadu tiek lēsts 3,9 miljonu cilvēku apmērā, no kuriem aptuveni 1,8 miljoni ir ES pilsoņi..Iepriekš vīrieši bija grupa ar visvairāk nāves gadījumu.Tagad iegūtie dati liecina, ka starp tiem, kurus visvairāk skar sirds un asinsvadu slimības, nepārprotams vairākums ir sievietes, un aptuveni 2,1 miljons cilvēku ir miruši salīdzinājumā ar 1,7 miljoniem vīriešu.Kā skaidroja Ritsatos kungs, tas var būt saistīts ar to, ka sievietēm simptomi ir vieglāki nekā vīriešiem, un paši ārsti nevar pienācīgi novērtēt šo faktu.
"Tomēr koronāro artēriju slimība dominē gados vecākiem cilvēkiem, tāpēc mūsu mērķis bija mainīt tipiskos riska faktorus, proti, hipertensiju, lipīdu līmeni asinīs, samazinātu smēķēšanu, diabētu un aptaukošanos," secina Ritsatos kungs.
Izsūtīšanas laiks: 24.03.2023